Гипотрихоз врожденный наследственный

Гипотрихоз является достаточно редким заболеванием, которое передается по аутосомно-доминантному типу. Механизм развития заболевания до настоящего времени неизвестен. Гипотрихоз проявляется тем, что у ребенка уже с момента рождения волосы огрубевшие, перекрученные, легко обламываются. С началом полового созревания волосы прогрессирующе выпадают, сначала в теменной области, а затем и по краям, с возникновением высокой лобной и затылочной линий волос, окружающих облысевшую теменную область. Заболевание встречается одинаково часто у лиц обоих полов. У мужчин степень облысения закономерно выражена в большей степени по сравнению с женщинами. Кроме этого, признаком гипотрихоза являются очень редкие ресницы, брови, а также волосы на других участках тела. Зубы и ногти остаются неизмененными.

Лечение не приносит желаемого положительного результата. Рекомендуется избегать травматизации волос. Целесообразным является прием препаратов цинка, фитина, витаминов, гормональных препаратов.