Мизопростол: краткая инструкция по использованию препарата

Категория: Справочник лекарств

мизопростолМизопростол являет собою искусственную фракцию простагландина Е-1.

Каждая пилюля лекарственного средства состоит из следующих компонентов:

активного вещества мизопростола ГПМЦ (1 к 99) содержится 0,2 миллиграмма мизопростола и 19,8 миллиграммов гипромеллозы;

вспомогательных составляющих: карбоксиметилового крахмала, соли натриевой 10 миллиграммов, масла касторки 2 миллиграмма, микрокристалловой целлюлозы 160 миллиграммов, коллоидового диоксида кремния 8 миллиграммов.

Фармацевтическое воздействие лечебного средства

таблеткиГлавное действующее вещество препарата активизирует сократительную функцию гладких мышц миометрия и приводит к расширению маточной шейки. Эффект целебного средства выражается в усилении сокращения мышц матки. Это приводит к раскрытию маточной шейки и естественному удалению содержимого из полости матки.

Совместный приём с "Мифепристоном" может привести к усилению силы и частоты самопроизвольных маточных сокращений.

Кроме того, лечебное средство оказывает мягкое стимулирующее воздействие на гладкие мышцы органов ЖКТ. Завышенные дозировки фармацевтического средства приводят к значительному снижению кислотности желудочного сока.

Лечебное средство быстро всасывается при оральном приёме, завершение всасывания препарата наступает через 1,5 часа. Наиболее высокая концентрация главного действующего вещества в кровяной плазме отмечается менее чем через четверть часа. При приёме препарата в дозе 200 миллиграммов его примерная концентрация составит 0,309 мкг/л. Данный препарат покидает организм, прежде всего при мочеиспускании, период выведения большей часть действующего вещества обычно не превышает 40 минут.

Показания для применения лечебного препарата

Данный лечебный состав может использоваться с целью профилактики появления язвенного поражения слизистой оболочки желудка, вызванной долгим лечением нестероидными противовоспалительными фармацевтическими средствами, лечение обострений уже имеющейся язвы желудка либо двенадцатиперстной кишки. Совместно с "Мифепристоном" данный лечебный состав может применяться в процессе выполнения химического аборта.

Дозировка и процесс применения лечебного состава

«Мизопростол» принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Режим дозирования препарата подбирается индивидуально, в зависимости от наличия и тяжести имеющихся показаний. Для профилактики развития язвенной болезни желудка, лечения обострений уже имеющейся язвы (либо эрозивного гастрита): состав следует принимать не менее 2-х и не более 4-х раз в сутки по 200 мкг; ежесуточная доза лечебного состава должна находиться в пределах от 400 до 800 мкг. Разовая доза может быть снижена до 100 мкг при наличии незначительных аллергических реакций либо плохой переносимости препарата.

Если препарат принимается с целью проведения химического аборта, его принимают через 1,5 - двое суток после часов после приема "Мифепристона" в однократной дозировке 400 мкг.

Использование данного фармацевтического состава с целью химического аборта требует проведения всех мероприятий, предшествующих аборту. После проведения химического аборта, пациентка должна находиться в специализированном лечебном учреждении не менее 4-х часов. После данного фармацевтического состава с целью проведения химического аборта у большей части пациенток отмечается маточное кровоистечение.

После приёма данного состава с "Мифепристоном" у большей части женщин химический аборт происходит в течение 6-ти часов. Однако у 10% женщин желаемый эффект наступает в течение первой недели после употребления препаратов, либо не наступает вовсе. При отсутствии абортивного эффекта, после начала использования препарата женщине в обязательной степени должен быть проведён хирургический аборт.

Побочные эффекты, встречающиеся после начала применения фармацевтического препарата

плодФармацевтический состав "Мизопростол" может употребляться беременными женщинами лишь с целью избавления от плода. В случае наступления желанной беременности, лечение препаратом категорически противопоказано во время всего срока беременности. При выявлении беременности у дам, ранее лечившихся «Мизопростолом», применение данного препарата следует тот час же прекратить.

Лечащий врач обязан проинформировать женщину о абортивном воздействии препарата. Вскармливание ранее рождённого младенца должно быть прекращено в течение 7-ми последующих дней после завершения приёма данного фармацевтического состава.

В случае если препарат назначался с целью проведения химического аборта, его применение препарат должно происходить лишь в специально оборудованных гинекологических медицинских учреждениях.

В этом случае, препарат применяется внутрь, через 1,5 или 2-е суток после приёма фармацевтического состава "Мифепристон".

Со стороны ЖКТ: болезненность в верхней части живота, тошнота, диспепсические явления, обострение рвотного рефлекса, вздутие живота, запор либо понос;

Со стороны мочевыводящей и половой системы: дисменорея, сбои менструального цикла, пост климактерические кровянистые выделения из тела матки, излишне обильные менструации, меноррагия, болезненность в нижней части живота, вызванные активным сокращением миометральных тканей, метроррагия;

Возможны аллергические проявления: кожная сыпь и зуд, ангионевротические отеки, анафилактическое шоковое состояние;

Нарушение общего состояния здоровья: головокружение, резкие колебания массы тела, общее снижение жизненного тонуса, головные боли, астенический синдром, повышение температуры, лихорадочные и судорожные явления.

Противопоказания к применению лечебного средства:

В числе главных противопоказаний для приёма данного лечебного состава находятся следующие заболевания и состояния:

  • наличие аллергии на основные и дополнительные составляющие пилюль;

  • заболевания сердца и сосудов;

  • заболевания почек и печени;

  • гормональные расстройства, вызванные простагландиновым привыканием или противопоказаниями к лечению простагландинами;

  • глаукома;

  • бронхиальное удушье;

  • склонность к скачкам давления;

  • нарушения работы эндокринной системы;

  • дисфункция работы надпочечников;

  • гормоно чувствительные новообразования;

  • недостаток железа в крови;

  • кормление младенца грудью;

  • применение внутреннего маточного контрацептивного средства;

  • желанная беременность;

  • подтверждённое наличие либо подозрение наличия внематочной беременности.

Дополнительные указания

  1. Явлений передозировки данным составом у человека выявлено не было. По результатам исследований, проведенных на основании опытах на животных, побочные эффекты от применения препараты, которые могут быть связаны с излишне высокими дозами фармакологическоно средства, могут быть заторможенное состояние, общая слабость организма, тремор, одышка, судорожные явления, болезненность в животе, лихорадочные явления, диарея, колебания сердечного ритма, скачки давления. При выявлении подобных симптомов препарат отменяют и проводят симптоматическое лечение.

  2. Параллельный приём лечебного средства с рифампицином, изониазидом, противосудорожными средствами, антидепрессантами, циметидином, асперином, индометацином, барбитуратами, курение более 10-ти сигарет ежесуточно ускоряет выведение из организма мизопростола, снижая эффективность от его приёма.

  3. После приема данного состава не следует находиться за рулём транспортного средства и приступать к любым другим достаточно опасным занятиям, требующим быстроты реакции и полного внимания, так как применение состава может вызывать заторможенность, сонливость и головокружение.

  4. При использовании состава с целью проведения химического аборта, данный препарат должен в обязательном порядке для применяться параллельно с мифепристоном.

  5. При желанной беременности либо кормлении грудничков препарат назначать не следует.

Срок годности и условия хранения препарата

Данный фармацевтический состав хранят в фабрично запечатанной картонной коробке в прохладном, хорошо проветриваемом и защищенном от прямых солнечных лучей месте. Крайне важно, чтобы препарат был недоступен для малолетних детей. Температура хранения не должна превышать отметку в +25 градусов Цельсия. Срок годности состава – 2 года с даты его производства. Лекарственное средство не может употребляться по истечении данного срока.

Интересное